为加强药品质量监管，保障公众用药安全，根据福建省药品抽验工作计划，省、市两级药品监管部门及药品检验机构对全省药品生产、经营企业和使用单位的药品质量进行了监督抽验。现根据《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，对药品抽验发现的不符合标准规定的42批次药品予以公告（详见附件）。
对上述抽验结果不符合规定的药品及相关单位，各级药品监督管理部门已在依法组织查处。
附件：福建省药品监督抽验不符合标准规定的药品名单（年第1期，总第79期）
▍年12月1日起施行新修订的《中华人民共和国药品管理法》相关内容
第九十八条 禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。生产、销售假药，或者生产、销售劣药且情节严重：
第一百一十八条 生产、销售假药，或者生产、销售劣药且情节严重的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款，终身禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留。▍新修订《药品管理法》相关文章阅读（点击蓝字阅读）：1、《药品管理法》全文及注解，产、批劣药最低罚万，饮片另罚2、药法：编造生产检验记录、虚假数据，最高罚万+禁业10年至终身+拘留3、《药品管理法》发布后，法人、生产质量负责人将成为高危职业4、新《药品管理法》：产、销不合格的中药饮片，可以不罚款5、新药法：违反GMP，罚没收所获+所获10—50%罚款+10年至终身禁业
6、新药法：违反变更要求，罚万、关键人员10年直至终身禁业
▌同茂顺
预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇